《Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration》(简称ALS期刊)2025年最新影响因子2.8、JCR Q2分区的成绩,配合14.3%自引率的稳健学术生态,使其成为运动神经元疾病研究者投稿的“安全选择”。本文将深入解析这本期刊的独特价值,为研究者提供投稿策略参考。

影响因子:2.8
JCR分区:Q2
中科院:4区
自引率:14.3%
年发文量:98篇
是否OA:否
是否预警:否
官方主页:https://www.tandfonline.com/journals/iafd20
投稿平台: https://mc.manuscriptcentral.com/iafd
《Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration》2024-2025年最新的影响因子为2.8。

①疾病机制:如ALS-FTD的病理生理学、基因突变与蛋白质异常。
②诊断标志物:如生物标志物在早期诊断中的应用。
③治疗策略:如药物干预、基因治疗、康复治疗等。
④临床管理:如患者生活质量、护理策略等。
《Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration》2024-2025年在JCR分区中被评为Q2区。

《Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration》在中科院分区中被评为 大类学科 医学:4区;小类学科临床神经病学:4区。

《Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration》期刊的2024-2025年最新自引率14.3%。

2020-2025年,《Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration》期刊近年来没有被预警。

《Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration》期刊近年来的发文量较为稳定,2024-2025年最新发文98篇。

2024-2025年国人发文量是6篇,占比6.1%。显示对中国学者友好。

审稿周期:平均2-3个月
相较于多数运动神经元疾病期刊的3-6个月审稿周期,该期刊的快速审稿机制是其显著优势。投稿者通常在2-3个月内收到初审意见,适合需要快速发表的研究。
版面费:0元!不收任何费用
作为非开放获取期刊,其无版面费政策,适合预算有限的研究者。
①“ALSFTD是ALS/FTD领域绕不开的专业刊。如果你做的是这两个病,哪怕样本量小,只要数据扎实,就有机会。我们团队发过一篇NfL生物标志物研究,从投稿到online不到4个月。”
②“不收版面费+JCR Q2+非预警,这三点在当前环境下太珍贵了。虽然中科院4区,但用于博士毕业、国自然结题完全够用。”
③“千万别泛化写成‘神经退行性疾病’,编辑一眼就能看出你是不是真做ALS/FTD的。标题和摘要必须精准。”
《Clinical and Translational Imaging》是 “影像临床转化研究者的实用平台”——0% 自引保证成果安全,13.33% 国人占比减少文化壁垒,虽有版面费,但成本可控。对聚焦 “影像技术落地应用” 的研究者来说,它不是 “备选方案”,而是 “精准匹配的最优解”。
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