Molecular Syndromology：影响因子 0.9 年发文量上升、投稿环境友好

《Molecular Syndromology》是一本专注于分子医学与综合征性疾病的国际学术期刊，由瑞士著名出版社 S. Karger AG 出版。自2010年创刊以来，期刊致力于推动遗传性综合征、罕见病及分子诊断领域的研究发展，涵盖从基因型-表型关联到致病机制探索的全过程。

 

1.期刊基本信息

‌影响因子‌：0.9（JCR 2025年数据）‌
自引率‌：11.1%（需警惕潜在风险）‌
JCR分区‌：Q4（遗传学与分子医学领域）‌
‌中科院分区‌：医学大类4区‌
‌预警状态‌：不在预警名单内‌
官网网址：https://www.scimagojr.com/journalsearch.php?q=19700188125&tip=sid

 

2.审稿周期和版面费

版面费：无（非OA期刊，不收取文章处理费）
审稿周期：通常为 2–4个月，审稿较为严谨但效率尚可

 

3.期刊优势

①不收取版面费：作为非OA期刊，作者无需支付APC，适合经费紧张的科研人员。
②不在预警名单：投稿安全，可用于毕业、评职称、项目结题。
③ 国人占比低：5.63%的比例意味着竞争压力相对较小，有机会脱颖而出。
④瑞士出版，国际认可：Karger出版社在医学出版领域有良好声誉。

 

4.综合指标

①影响因子

《Molecular Syndromology 》2024年-2025年影响因子：0.9。

 

②自引率

《Molecular Syndromology 》自引率总体呈上升趋势。2024-2025年自引率为2.3%，预计未来自引率保持较高水平。

 

③分区

《Molecular Syndromology 》期刊在2025年3月升级版中的中科院分区位于大类医学4区，小类医学遗传学4区。

 

《Molecular Syndromology 》的JCR分区在2024-2025年最新版中，位于Q4。

 

④预警情况

《Molecular Syndromology 》现在不在最新的中科院的预警名单中。

 

5.研究方向

遗传性综合征分子机制、新发/罕见病例报告    、基因型-表型关联研究、分子诊断技术应用、功能研究与通路分析、综述与专家观点。

 

6.发文量

2024年-2025年《Molecular Syndromology 》年文章数： 101篇/年。

近年来发文量保持稳定，未出现大幅扩张，表明期刊注重质量控制与领域聚焦，避免“水刊化”趋势。中国作者发文较少，国人发文量6篇，占比5.63%。

 

 

7.科研圈真实反馈

①投稿后第2周收到审稿意见，2位审稿人，问题很专业但不刁难，主要问‘是否在ClinVar数据库中查询过该突变’和‘表型是否典型’。我们补了数据库查询结果和文献对比，10天后修回，直接接收。整个过程不到6周，最关键的是有分子数据支撑。
②“我投的病例报告被拒了，理由是‘phenotype too common, no novel insight’。我们的病人是典型Williams综合征，确诊了ELN缺失，但审稿人说‘this adds little to existing knowledge’。
③“我们医院没科研经费，发OA期刊根本不敢想。这本期刊不收版面费，我投了个‘NF2基因新突变’的病例，有WES和影像，2个月接收，毕业够用了。”
④“这本期刊虽然IF只有0.9（Q4），但不在中科院预警名单，中科院4区，适合用来评职称。尤其适合经费紧张、只需‘达标’的临床医生。比那些收费几千的‘预警水刊’靠谱多了。”

 

8.期刊总结

《Molecular Syndromology 》影响因子0.9，JCR Q4，中科院医学4区，非OA、无版面费，不在预警名单。年发文约101篇，国人占比5.63%。审稿较快（约2–3个月），适合发表具有新突变、新表型或诊断价值的病例报告与原创研究。是临床遗传、罕见病领域经费有限、追求稳妥发表的科研人员的理想选择。