Molecular Genetics & Genomic Medicine：年发表171篇，平均审稿速度为14周，平均录用比例为12%

引言

Molecular Genetics & Genomic Medicine是一本开放获取期刊，探讨基因组变异和遗传性疾病的各个方面。该杂志深入研究了表型、分子、生物学和基因组变异的研究结果。平均审稿速度为14周，平均录用比例为12%，所有文章都经过严格的审查。

期刊简介

期刊出版商为John Wiley and Sons Inc.，出版国家为美国，2017年创刊，12期/年，开放OA，Molecular Genetics & Genomic Medicine广泛出版范围包括从诊断到治疗的罕见和常见疾病。适当文章的例子包括新疾病基因的报告、遗传变异的功能研究、深入的基因型-表型研究、遗传性疾病的基因组分析、分子诊断方法、医学生物信息学、伦理、法律和社会影响 （ELSI） 以及临床诊断方法。罕见和常见疾病的下一代测序研究提供了一个科学家园，这将使科学界能够轻松快速地进行这一迷人领域的研究。这将成为将下一代测序研究转化为日常医疗护理的个体化诊断和治疗的基础。

  

ISSN：2324-9269

JCI期刊引文指标：0.4

h-index：2

CiteScore：3.00

是否预警：否

出版商：John Wiley and Sons Inc.

期刊官网链接：https://mc.manuscriptcentral.com/MGGM

索引/摘要

收稿范围和类型

该刊收稿的范围：新疾病基因的报告、遗传变异的功能研究、深入的基因型-表型研究、遗传性疾病的基因组分析、分子诊断方法、医学生物信息学、伦理、法律和社会影响 （ELSI） 以及临床诊断方法

文章类型：原创研究文章、评论和研究方法论文，以及受邀社论和评论

期刊指标分析

分区

该期刊在大类医学分类里属于医学4区，在小类医学里属于4区，行业认可度较高。

从JCR数据能够看出，该期刊身处Q3区，排名为141，在学科内具有一定的学术影响力和质量。

JCR分区为3区。

影响因子

最新影响因子达1.6，预计明年会上升。

自引率和引用关系图

最新自引率为0%，显著低于国际学术界普遍警戒的5%阈值。

引用该期刊的前20种期刊。

该期刊引用次数排名前20的杂志。

年发文及占比

2024年~2025年发表171篇。

近三年国人发文为296篇。

近三年国人投稿量的排名为第1名，前三位发文单位依次为：四川大学（19篇）、上海交通大学（17篇）、郑州大学（17篇）。 

审稿周期和录取率

官网发布的首次决定时间为11天，平均审稿周期为14周，平均接收时间为146天，从接受到online平均为20天。

录取率：12% 

近期出版的3篇文章，最快143天录用，最慢195天，具体时间如下：

第一篇：提交4月18日，接受9月9日；

第二篇：提交2月15日，接受8月25日；

第三篇：提交2月19日，接受8月31日；

编委会信息

主编，苏珊娜·哈特博士，Bethesda， MD， United States，Hart 博士以自己的身份任职。所表达的观点仅代表她自己的观点，并不一定代表美国国立卫生研究院或美国政府的观点。

副编辑，Baisakhi Banerjee 博士，John Wiley & Sons，印度浦那

版面费

开放OA，版面费是2900美元（不含税），约合人民币20642.4780元；

1880英镑（不含税），约合人民币17993.8728元；

2140欧元（不含税），约合人民币17861.6129元。

网友经验分享

网友1：

审稿速度很快乐，1审1个半月，我的这个是个case，审稿人特别认真负责，修了6次，总时长从第一题投到录用了9个月，但是审稿人特别认真，审稿速度和返修速度都很快，修稿时间也很长2个月，这是本新期刊，感觉以后升值空间是有的。他们家case算article。

期刊总结

Molecular Genetics & Genomic Medicine是一本同行评审期刊，旨在快速传播与人类、分子和医学遗传学动态发展领域相关的优质研究。该杂志发表原创研究文章，涵盖基因组变异、遗传性疾病和出生缺陷的表型、分子、生物学和基因组方面的发现。发表的范围很广，涵盖医学遗传学和基础人类遗传学研究，包括罕见和常见疾病的下一代测序研究以及分子诊断和治疗的从实验室到床边的研究。费用较高（2900美元/1880英镑/2140欧元）。