NATURE IMMUNOLOGY

NATURE IMMUNOLOGY

NAT IMMUNOL
影响因子:27.6
是否综述期刊:
是否预警:不在预警名单内
是否OA:
出版国家/地区:UNITED STATES
出版社:Springer Nature
发刊时间:2000
发刊频率:Monthly
收录数据库:SCIE/Scopus收录
ISSN:1529-2908

期刊介绍

Nature Immunology is a multidisciplinary journal that publishes papers of the highest quality and significance in all areas of immunology. Priority is given to work that provides translational and/or fundamental insight into the workings of the immune system. Areas covered include, but are not limited to, innate immunity and inflammation; development; immune receptors, signaling and apoptosis; antigen presentation; gene regulation and recombination; cellular and systemic immunity; vaccines; immune tolerance; autoimmunity; tumor immunology, and microbial immunopathology. In addition to publishing significant original research, Nature Immunology also publishes comments, News and Views, research highlights, matters arising from readers and reviews of the literature, thus serving as the major conduit of top-quality information for the immunology community.
《自然免疫学》是一本多学科期刊,发表免疫学所有领域最高质量和最重要的论文。优先考虑对免疫系统的工作提供翻译和/或基本见解的工作。所涵盖的领域包括但不限于先天免疫和炎症;发展;免疫受体、信号传导和细胞凋亡;抗原呈递;基因调控和重组;细胞和系统免疫;疫苗;免疫耐受;自身免疫性;肿瘤免疫学和微生物免疫病理学。除了发表重要的原创性研究,《自然免疫学》还发表评论、新闻和观点、研究亮点、读者提出的问题和文献评论,从而成为免疫学界高质量信息的主要渠道。
年发文量 271
国人发稿量 27.72
国人发文占比 0.1%
自引率 -
平均录取率0
平均审稿周期 偏慢,4-8周
版面费 US$11390
偏重研究方向 医学-免疫学
期刊官网 https://www.nature.com/ni
投稿链接 https://mts-ni.nature.com/

期刊高被引文献

Defining inflammatory cell states in rheumatoid arthritis joint synovial tissues by integrating single-cell transcriptomics and mass cytometry
来源期刊:Nature immunologyDOI:10.1038/s41590-019-0378-1
Interferon target-gene expression and epigenomic signatures in health and disease
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0466-2
The lung environment controls alveolar macrophage metabolism and responsiveness in type 2 inflammation
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0352-y
c-Maf-dependent Treg cell control of intestinal TH17 cells and IgA establishes host–microbiota homeostasis
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0316-2
Inflammatory macrophage dependence on NAD+ salvage is a consequence of reactive oxygen species–mediated DNA damage
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0336-y
Mitochondrial fragmentation limits NK cell-based tumor immunosurveillance
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0511-1
The transcription factor c-Myb regulates CD8+ T cell stemness and antitumor immunity
来源期刊:Nature immunologyDOI:10.1038/s41590-018-0311-z
Cryptic activation of an Irf8 enhancer governs cDC1 fate specification
来源期刊:Nature immunologyDOI:10.1038/s41590-019-0450-x
Flip the coin: IL-7 and IL-7R in health and disease
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0479-x
IL-17 receptor–based signaling and implications for disease
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0514-y
Endogenous oxidized phospholipids reprogram cellular metabolism and boost hyperinflammation
来源期刊:Nature immunologyDOI:10.1038/s41590-019-0539-2
The transcription factor TCF-1 enforces commitment to the innate lymphoid cell lineage
来源期刊:Nature immunologyDOI:10.1038/s41590-019-0445-7
Uncoupling protein 2 reprograms the tumor microenvironment to support the anti-tumor immune cycle
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-018-0290-0
TSLP: from allergy to cancer
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0524-9
TCR sequencing paired with massively parallel 3′ RNA-seq reveals clonotypic T cell signatures
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0544-5
Basophil-derived tumor necrosis factor can enhance survival in a sepsis model in mice
来源期刊:Nature immunologyDOI:10.1038/s41590-018-0288-7
RBPJ-dependent Notch signaling initiates the T cell program in a subset of thymus-seeding progenitors
来源期刊:Nature immunologyDOI:10.1038/s41590-019-0518-7
Quantifying in situ adaptive immune cell cognate interactions in humans
来源期刊:Nature immunologyDOI:10.1038/s41590-019-0315-3
Safeguard function of PU.1 shapes the inflammatory epigenome of neutrophils
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0343-z
SDHA gain-of-function engages inflammatory mitochondrial retrograde signaling via KEAP1–Nrf2
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0482-2
A temporal thymic selection switch and ligand binding kinetics constrain neonatal Foxp3+Tregcell development.
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.2210/PDB6MNO/PDB
Cytokines in the balance
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0557-0
Author Correction: Mosaic nanoparticle display of diverse influenza virus hemagglutinins elicits broad B cell responses
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0395-0
Tissue adaptation
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-018-0306-9
At the end of the beginning: immunotherapies as living drugs
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0452-8
CD4+ T cell signatures in HIV infection
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0447-5
The IFN-λ Pony Express
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0362-9
NAD-biosynthetic pathways regulate innate immunity
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0353-x
Metabolic requirements for expanding and arming a clone army
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-018-0299-4
IL-15 in autoimmunity and cancer: O-tu-b or not O-tu-b?
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0424-z
Author Correction: Subsets of exhausted CD8+ T cells differentially mediate tumor control and respond to checkpoint blockade
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0528-5
Humidity and immunity
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0434-x
Too much can be as bad as too little
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0498-7
γδ T cells support learning
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0546-3
Human and translational immunology in the third millennium: progress, challenges and opportunities
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0543-6
Neutralizing HSV
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0534-7
Histone lactylation
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0551-6
Protecting baby
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0460-8
Author Correction: c-Kit-positive ILC2s exhibit an ILC3-like signature that may contribute to IL-17-mediated pathologies
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0554-3
Protective Ig responses
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0437-7
cDC2 subsets
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0552-5
Treg cells mend a broken heart
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0547-2
DCs remember
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0486-y
Early life encounters
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0553-4
Author Correction: ‘Stealth’ corporate innovation: an emerging threat for therapeutic drug development
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0531-x
Food tolerance
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0431-0
How to wake a killer
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0541-8
Suppressing alarmins
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-018-0308-7
Vaccine sex differences
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-018-0310-0
GC B cells ‘AKT’ to blunt BCR signaling
来源期刊:Nature ImmunologyDOI:10.1038/s41590-019-0384-3

质量指标占比

研究类文章占比 OA被引用占比 撤稿占比 出版后修正文章占比
93.73%24.95%-25.93%

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2023年01月发布的2023版不在预警名单中
2021年12月发布的2021版不在预警名单中
2020年12月发布的2020版不在预警名单中
*来源:中科院《 国际期刊预警名单》

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WOS期刊SCI分区
WOS期刊SCI分区是指SCI官方(Web of Science)为每个学科内的期刊按照IF数值排 序,将期刊按照四等分的方法划分的Q1-Q4等级,Q1代表质量最高,即常说的1区期刊。
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医学1区
IMMUNOLOGY 免疫学
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