Molecular Genetics & Genomic Medicine中科院四区、IF1.6，JCRQ3，未被预警，自引率合理，接受率14%

1.引言

在生命科学领域不断突破边界、迅猛发展的当下，遗传学与医学的交叉融合展现出前所未有的活力与潜力，为我们揭示生命奥秘、攻克疑难病症带来了新的曙光。在这片充满无限可能的学术沃土中，Molecular Genetics & Genomic Medicine宛如一颗璀璨的明星，自 2013 年创刊以来，便凭借其独特的定位、严谨的办刊理念以及对学术前沿的敏锐洞察力，在人类、分子及医学遗传学领域熠熠生辉，吸引着全球科研人员的目光。现在，让我们一同走进这本期刊，探寻其丰富内涵与独特魅力。

2.期刊简介

Molecular Genetics & Genomic Medicine是由 John Wiley and Sons Inc. 出版的一本英文期刊，出版周期为一年 6 期。该刊致力于快速传播人类、分子和医学遗传学等动态发展领域的高质量研究成果，在遗传学与基因组医学领域发挥着重要的学术交流作用。

ISSN：2324-9269
JCI期刊引文指标：0.4

h-index：2

CiteScore：3.00

是否预警：否

出版商：Elsevier Sp. z o.o.

期刊官网链接：http://www.journals.elsevier.com/biocybernetics-and-biomedical-engineering/

3.索引/摘要

4.收稿范围和类型

该刊收稿的范围：涵盖基因组变异、遗传性疾病和出生缺陷的表型、分子、生物学和基因组方面的发现。《分子遗传学与基因组医学》的广泛出版范围包括从诊断到治疗的罕见和常见疾病。适当文章的例子包括新疾病基因的报告、遗传变异的功能研究、深入的基因型-表型研究、遗传性疾病的基因组分析、分子诊断方法、医学生物信息学、伦理、法律和社会影响 （ELSI） 以及临床诊断方法。分子遗传学和基因组医学为罕见和常见疾病的下一代测序研究提供了一个科学家园，这将使科学界能够轻松快速地进行这一迷人领域的研究。这将作为将下一代测序研究转化为个体化诊断和治疗的基础，用于日常医疗护理。

文章类型：发表原创研究文章、评论和研究方法论文，以及受邀社论和评论。

5.期刊指标分析

1 分区

中科院分区，该期刊在医学大类学科下，小类学科遗传学（GENETICS & HEREDITY）在 2025 年 3 月最新升级版、2023 年 12 月升级版、2022 年 12 月旧升级版中均为 4 区，非 Top 期刊、非综述期刊，分区保持稳定，体现出该期刊在遗传学领域处于相对稳定的学术地位。

 

JCR分区：wos分区属于Q3区。显示出该期刊在遗传学学科领域处于中等水平.

2 影响因子

2015 - 2017 年影响因子为 0；2017 - 2018 年快速上升至约 2.6；之后呈波动趋势，2024 - 2025 年影响因子为 1.6，反映出该期刊学术影响力的变化情况。

 

3 自引率和引用关系图

自引率：2015 - 2017 年自引率为 0；2017 - 2018 年开始上升，2018 - 2019 年达到约 8.5% 的峰值；之后呈下降趋势，2022 - 2025 年自引率为 0%，反映出该期刊在学术成果引用方面的情况。

引用本期刊次数最多的前20种期刊：

 

本期刊引用次数最多的前20种期刊：

6.年发文及占比

年发文量：2015 - 2017 年发文量为 0；2017 - 2021 年快速上升，2020 - 2021 年达到约 500 篇的峰值；之后呈下降趋势，2024 - 2025 年发文量为 171 篇，反映出该期刊在论文发表数量上的变化情况。

近三年国人投稿量的排名和发文单位

大陆发文量296，排名第一，占比57.59%。四川大学、上海交通大学、郑州大学、复旦大学、浙江大学、首都医科大学、中国医学科学院北京协和医学院、南京医科大学。

 

7.审稿周期和录取率

根据官网信息可以得知，第一次决定时间为11天，提交决定时间146天，出版时间20天，接受率12%。

随机从官网挑选了三篇文章，接受时间为4个月。

第一篇，接收时间2025.5.23，接受时间2025.9.09

第二篇，接收时间2025.5.18，接受时间2025.9.18

第三篇，接收时间2025.5.05，接受时间2025.9.13

8.编委会信息

主编 Suzanne Hart ：

Suzanne Hart 拥有美国弗吉尼亚联邦大学人类遗传学博士学位，是美国医学遗传学会认证的临床生物化学和医学遗传学家。她于 2003 年加入美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家人类基因组研究所（NHGRI），担任医学遗传学和基因组医学培训项目的副主任。

编委会Yair Anikster：

Yair Anikster 是以色列舍巴医疗中心埃德蒙和莉莉萨夫拉儿童医院代谢疾病科的主任，拥有医学博士和哲学博士学位。他在人类遗传学领域发表了众多研究成果，涉及多种罕见遗传疾病的研究。在相关期刊的信息中，有提到 Yair Anikster 来自以色列舍巴医疗中心，与《分子遗传学与基因组医学》的主编 Suzanne Hart 同属一个单位，且该期刊的编辑信息中列出了 Yair Anikster 的名字。

9.版面费

根据官网信息，OA，2900美元，约合人民币2.1万元。

10.网友经验分享

网友1：2025年1月14日投稿，2025年7月24小修，修改了以后目前没结果。

网友2：审稿速度很快乐，1审1个半月，我的这个是个case，审稿人特别认真负责，修了6次，总时长从第一题投到录用了9个月，但是审稿人特别认真，审稿速度和返修速度都很快，修稿时间也很长2个月，这是本新期刊，感觉以后升值空间是有的。他们家case算article。

11.期刊总结

该期刊投稿优势在于它是开放获取期刊，文章可立即免费阅读、下载和分享，传播范围广，且有严格的同行评审，投稿命中率为 50%，2022 年提交至首次决定平均只需 5 天，出版速度较快。此外，威立开放获取稿件转移计划为作者提供了更多机会。但其也存在劣势，如影响因子较低，2022 年为 2，版面费较贵，为 2700 美元，且在中科院分区中为 4 区，可能会影响一些作者的选择。